Sàng lọc và chẩn đoán dị tật thai nhi từ trong bào thai tại Bệnh viện đại học Phenikaa
Dị tật bẩm sinh là nguyên nhân hàng đầu ảnh hưởng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống của trẻ. Tại
Bệnh viện Đại học Phenikaa, các phương pháp sàng lọc và chẩn đoán dị tật thai nhi hiện đại được áp dụng nhằm phát hiện sớm các bất thường trong bào thai, giúp gia đình có hướng xử lý kịp thời và tăng cơ hội thai kỳ khỏe mạnh. Bài viết này sẽ giới thiệu các phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi tại PhenikaaMec.
Ý nghĩa của sàng lọc dị tật thai nhi
Theo thống kê, khoảng 2-3% trẻ sinh ra mắc các dị tật bẩm sinh, có thể gây ra những ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe thể chất và tinh thần, thậm chí là tử vong sớm. Việc sàng lọc dị tật thai nhi từ giai đoạn bào thai giúp phát hiện kịp thời các hội chứng di truyền như Down, Edwards, Patau và nhiều dị tật khác. Phát hiện sớm giúp bác sĩ và gia đình có thể lên kế hoạch chăm sóc, can thiệp hoặc theo dõi chặt chẽ thai kỳ, từ đó nâng cao chất lượng nòi giống và giảm thiểu nguy cơ bệnh tật cho thế hệ tương lai.
➡️➡️➡️Follow Social Phenikaamec:
https://www.youtube.com/channel/UC-aFkdIqUc3v6CqXeXyMSWA
Các phương pháp sàng lọc và chẩn đoán dị tật thai nhi tại PhenikaaMec
Xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn (NIPT)
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là kỹ thuật xét nghiệm phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ, có độ chính xác rất cao, lên đến 99% trong việc phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể như trisomy 21 (hội chứng Down), trisomy 18 (Edwards), trisomy 13 (Patau).
Ưu điểm lớn của NIPT là an toàn tuyệt đối, không gây nguy hiểm hay ảnh hưởng tới thai nhi vì không cần lấy mẫu từ bào thai hay nhau thai. Xét nghiệm này được thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10 trở đi, giúp phát hiện dị tật một cách nhanh chóng và chính xác.
➡️➡️➡️Xem thêm chỉ dẫn tới Phenikaamec:
https://www.google.com/maps?cid=17654783229127284513
Siêu âm chuyên sâu và đo độ mờ da gáy
Siêu âm chuyên sâu với công nghệ 4D và siêu âm hình thái thai nhi ở tuần 20-24 cho phép đánh giá chi tiết cấu trúc các bộ phận trong cơ thể thai nhi như tim, não, xương và các cơ quan khác. Qua đó, có thể phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh về hình thái.
Đo độ mờ da gáy là kỹ thuật siêu âm được thực hiện trong tam cá nguyệt đầu tiên (thường từ tuần 11 đến 13) để đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể. Độ mờ da gáy tăng cao là dấu hiệu cảnh báo các hội chứng di truyền và dị tật bẩm sinh cần được theo dõi và làm thêm các xét nghiệm bổ sung.
Các xét nghiệm huyết thanh và sàng lọc kết hợp (Double Test, Triple Test)
Double Test và Triple Test là các xét nghiệm huyết thanh mẹ, đo các chỉ số sinh hóa trong máu để đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh và các hội chứng di truyền phổ biến. Double Test thường thực hiện từ tuần 11 đến 13, còn Triple Test thực hiện từ tuần 15 đến 19. Các xét nghiệm này giúp phát hiện các rối loạn nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards, Patau.
Các bước tư vấn và theo dõi tại PhenikaaMec
Tại
PhenikaaMec, quy trình sàng lọc và chẩn đoán dị tật thai nhi được thực hiện bài bản, chuyên nghiệp. Sau khi có kết quả xét nghiệm hoặc siêu âm, bác sĩ sẽ tư vấn chi tiết cho gia đình về tình trạng sức khỏe thai nhi, các lựa chọn tiếp theo và hướng xử lý phù hợp. Nếu phát hiện bất thường, trung tâm sẽ kết nối với các chuyên khoa y học bào thai để đánh giá kỹ lưỡng hơn hoặc tiến hành các can thiệp kịp thời nhằm giảm thiểu nguy cơ cho thai nhi và mẹ.
Kết luận
Sàng lọc và chẩn đoán dị tật thai nhi là bước quan trọng giúp phát hiện sớm các bất thường, từ đó có các giải pháp can thiệp hoặc theo dõi kịp thời, giảm thiểu rủi ro cho mẹ và bé. Nếu bạn cần được tư vấn hoặc đăng ký khám sàng lọc dị tật thai nhi tại
Bệnh Viện Đại Học Phenikaa - PhenikaaMEC, vui lòng truy cập website hoặc liên hệ tổng đài hỗ trợ để được hướng dẫn chi tiết.
